传奇生物被爆收到收买要约奥秘买家疑为强生

liukang20245个月前 (04-16)观众吃瓜1120

据职业媒体Fierce Pharma7月15日报导，纳斯达克上市公司传奇生物近来收到收买要约。多家媒体估测，要约方或为强生公司。两家企业曾就CAR-T产品CARVYKTI（西达基奥仑赛）到达协作。

作为首款出海的本乡CAR-T产品，西达基奥仑赛先是在2022年2月获美国食药监局（美国FDA）同意，随后又获欧盟委员会（EC）附条件上市答应。2023年，西达基奥仑赛全球出售额打破5亿美元，猜测数据显现，西达基奥仑赛产品的峰值年出售将到达50亿美元。

手握重磅CAR-T产品

据外媒征引一位不肯签字人士的音讯报导，手握CAR-T产品的传奇生物收到一份收买要约，传奇生物已延聘Centerview Partners作为财务顾问担任评价事宜。

该音讯传出后，传奇生物上星期五在纳斯达克的股价上涨了12%，传奇生物前母公司及最大股东金斯瑞生物科技的股价7月15日也上涨超12%。7月15日，金斯瑞也就股价动摇及不寻常成交量发布公告，称公司没有任何需求宣布的内幕音讯。到2023年末，金斯瑞具有传奇生物48%的股份。

传奇生物方面则拒肯定商场传言宣布谈论。7月16日，就收到要约是否事实一事，记者向传奇生物发布采访提纲，到发稿时，未获对方回应。

成立于2014年的传奇生物由金斯瑞内部孵化而来，专心于肿瘤和其他范畴的新式细胞疗法的开发，2020年6月以当年生物科技板块融资最高纪录在纳斯达克上市，成为我国CAR-T上市榜首股。

CAR-T疗法是一种个性化医治，以一次性输液的办法给药，经过从头修改患者自体T细胞，靶向并杀死癌细胞，其运用需求经过广泛的训练、预备和认证方能保证为患者供给优质产品和杰出体会。自诞生之初，CAR-T疗法就被贴上“一针就能消除癌症”的标签，即CAR-T疗法经过优化改进，在临床肿瘤医治上取得很好的作用，成为有望治好癌症的新式肿瘤免疫医治办法。

传奇生物手中的西达基奥仑赛更是CAR-T赛道的优质选手。作为首款出海的本乡CAR-T产品，西达基奥仑赛先是在2022年2月获FDA同意，用于医治复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，又于2022年5月取得欧盟委员会（EC）附条件上市答应，用于医治既往承受过至少三种医治，包含免疫调节药物、蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体，并且末次医治呈现疾病发展的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。本年4月，西达基奥仑赛再进一步，成为全球首个且仅有获批用于多发性骨髓瘤患者二线医治的B细胞老练抗原 (BCMA) 靶向疗法，包含CAR-T疗法、双特异性抗体和抗体药物偶联物（ADC）。

要约方疑为强生

至于要约方的身份，多家媒体估测，要约方或为强生公司。

强生与传奇生物自身就有协作，早在2017年的美国临床肿瘤学会（ASCO）上，传奇生物报告了与西安交通大学第二隶属医院协作的临床试验成果，承受西达基奥仑赛医治的35名复发性或耐药性多发性骨髓瘤患者客观缓解率达100%，随即遭到世界媒体广泛重视。ASCO会议后，8家全球闻名制药公司期望与传奇生物到达协作。终究，花落杨森。传奇生物与杨森（强生）到达了全球独家答应和协作协议，按50/50（大中华区域为70/30）的费用/利润分配协议，面向全球商场共同开发、出产和出售。一起，杨森（强生）向传奇生物付出3.5亿美元的首期款以及后续更高金额的里程碑付款。彼时，这一数字创下我国药企对外专利授权首付款最大金额纪录及协作最优条件。

要知道，到2023年末，美国FDA一共就同意了六款CAR-T产品，吉祥德旗下Yescarta在2022年完成了11.6亿美元的出售额，成为全球首款年出售额超10亿美元的CAR-T产品。在吉祥德、百时美施贵宝等同行强势布局的CAR-T范畴，强生天然也不想落后，究竟CAR-T产品的商场空间赋有想象力。西南证券数据显现，全球CAR-T商场规模已从2017年的0.1亿美元增至2020年的11亿美元，估计全球CAR-T细胞疗法商场出售额在2030年到达218亿美元，2021-2030年的年复合增长率为34.8%。

2023年，西达基奥仑赛全球出售额打破5亿美元。猜测数据显现，西达基奥仑赛产品的峰值年出售将到达50亿美元，假如能将这一种类收入囊中，强生天然如虎添翼。

美国《生物安全法》或“助力”要约收买

除了两边的协作根底，美国《生物安全法》也被认为是促进强生出手的重要因素。

依照现在的最新发展，美国众议院规矩委员会并未同意将《生物安全法》参加2025国防授权法案的修正案。这也就意味着，《生物安全法》暂不会进入众议院的2025国防授权法案的立法议程，其后续立法途径仍有待清晰。

但传奇生物母公司金斯瑞生物科技，究竟曾传出被美国《生物安全法》“点名”。

本年1月，美国《生物安全法》草案有关音讯开端发酵，法案直指多家我国CDMO（医药合同定制研制及出产企业）公司。本年5月，美国立法者调整《生物安全法》草案，迫使美国制药和医疗保健企业削减对我国研讨和制作的依靠。《生物安全法》将制止联邦组织与被列入“重视名单”的生物技术公司签订合同，并制止与运用这些公司设备或服务的企业签订合同。随后有外媒报导，除了药明康德外，法案还可能会扩展至其他我国企业，其间便包含总部坐落南京的组成DNA公司金斯瑞。

尽管现在该法案的立法进程受阻，但在后续发展具有不确定性的情况下，对强生公司来说，将传奇生物收入囊中，明显更有利于其推进产品在海外的商业化进程。此刻出手，也并不意外。

新京报记者张秀兰

校正刘军

告发/反应